Danh mục: Thuốc xương khớp
Số đăng ký: 893110261723
Cách tra cứu số đăng ký thuốc được cấp phép✅
Dạng bào chế: Viên nang cứng
Quy cách: Hộp 10 vỉ x 10 viên
Thành phần: Diacerein
Chỉ định: Điều trị triệu chứng cho các bệnh nhân thoái hóa khớp
Nhà sản xuất: Chi nhánh công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dược phẩm Thành Nam tại Bình Dương
Nước sản xuất: Việt Nam
Xuất xứ thương hiệu: Việt Nam
Thuốc cần kê toa: Có
Mô tả ngắn: Thuốc Diacerein Thành Nam 50mg của Công ty TNHH Sản xuất Thương mại Dược phẩm Thành Nam có thành phần Diacerein. Thuốc được bào chế dưới dạng viên nang cứng số 1, thân màu trắng, nắp màu xanh, bên trong chứa bột thuốc màu vàng.
Lưu ý: Sản phẩm này chỉ bán khi có chỉ định của bác sĩ, mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo.
Thuốc Diacerein Thành Nam 50mg là gì?
Thông tin thành phần |
Hàm lượng |
---|---|
Diacerein |
50mg |
Tá dược: Avicel PH 101, Lactose, PVP, K30, Natri starch glycolat, Magnesi stearat, vỏ nang rỗng số 1.
Điều trị triệu chứng cho các bệnh nhân thoái hóa khớp hông hoặc gối, với tác dụng chậm.
Không khuyến cáo điều trị bằng diacerein cho những bệnh nhân thoái hóa khớp hông có tiến triển nhanh do những bệnh nhân này có thể đáp ứng yếu hơn với diacerein.
Nhóm dược lý: Thuốc chống thấp khớp/thuốc kháng viêm không steroid.
Mã ATC: M01AX21
Thuốc chống thoái hoá khớp. Diacerein là một chất dẫn xuất anthraquinon có hoạt tính kháng viêm vừa phải. Diacerein là một thuốc kháng viêm với liều cao nhưng không gây kích ứng dạ dày. Diacerein có tác dụng chậm và xuất hiện ngày thứ 30 của điều trị và đến ngày thứ 45 mới có hiệu quả. Tác dụng phụ khi kết hợp với NSAID.
Trong in vitro cho thấy diacerein ức chế sự thực bào và sự di chuyển của đại thực bào; ức chế việc sản xuất interleukin 1; giảm hoạt động tiêu collagen.
Ngoài ra, diacerein còn kích thích quá trình tổng hợp proteoglycan, glycosaminoglycan và acid hyaluronic.
Diacerein còn có tác động tích cực trên sụn đã được chứng minh trên nhiều động vật.
Một nghiên cứu mù đôi ngẫu nhiên giữa 2 nhóm: nhóm dùng diacerein 50mg sáng và tối với nhóm dùng giả dược, được tiến hành ở nhiều trung tâm nghiên cứu trong 3 năm (nghiên cứu ECHODIAH) trên 507 bệnh nhân bị viêm xương khớp đã cho thấy diacerein làm chậm đáng kể sự thoái hóa sụn.
Hấp thu và chuyển hóa:
Sau khi uống, diacerein đầu tiên qua gan và chuyển hóa hoàn toàn thành rhein. Đây là sự liên hợp với sulfat.
Phân bố:
Sau khi uống một liều duy nhất 50 mg diacerein, nồng độ đỉnh trong huyết tương trung bình là sau 2,5 giờ. Uống diacerein 50mg với thức ăn làm tăng sinh khả dụng (AUC tăng lên gần 25%) và hấp thu bị giảm. Tất cả các thông số dược động học không phụ thuộc vào liều.
Liên kết protein rất cao (99%). Chủ yếu là liên kết với albumin. Thời gian bán thải của rhein khoảng 4,5 giờ.
Thải trừ:
Tổng lượng bài tiết trong nước tiểu khoảng 30%. Rhein được bài tiết trong nước tiểu 80% dưới dạng sulfat và glucoronid và 20% dưới dạng không đổi.
Dùng liều lặp lại (50 mg x 2 lần mỗi ngày), diacerein có tích lũy thấp.
Bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml/phút), AUC và thời gian bán thải tăng gấp đôi và sự bài tiết qua nước tiểu giảm một nửa.
Ở người cao tuổi, do dung nạp tốt của sản phẩm, không cần thiết để thay đổi liều, mặc dù việc thải trừ chậm hơn.
Dùng theo đường uống.
Việc sử dụng diacerein nên được bắt đầu bởi bác sỹ có kinh nghiệm trong điều trị thoái hóa khớp.
Người lớn (từ 15 tuổi trở lên):
Do một số bệnh nhân có thể bị đi ngoài phân lỏng hoặc tiêu chảy, liều khởi đầu khuyến cáo của diacerein là 50 mg một lần/ngày vào bữa tối trong vòng 2-4 tuần đầu tiên. Sau đó có thể tăng lên liều 50 mg x 2 lần/ngày. Khi đó nên uống thuốc cùng với bữa ăn (một viên vào bữa sáng và viên còn lại vào bữa tối). Thuốc phải được nuốt nguyên vẹn (không được làm vỡ thuốc) với một ly nước.
Người cao tuổi và người bệnh có suy thận vừa: Không cần thay đổi liều. Khuyến cáo không kê diacerein cho bệnh nhân trên 65 tuổi.
Người bệnh có suy thận nặng (creatinin < 30 ml/phút): Giảm nửa liều.
* Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tuỳ thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
Trong trường hợp quá liều có thể xảy ra tiêu chảy nặng. Điều trị triệu chứng: cần điều chỉnh rối loạn điện giải.
Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.
Khi sử dụng thuốc Piascledine 300mg, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).
Các số liệu an toàn thu được từ các nghiên cứu lâm sàng cho thấy Piascledine 300mg không khác biệt so với giả dược. Đối với cả hai phương pháp điều trị, tác dụng có hại trên hệ tiêu hóa cao hơn các cơ quan khác.
Các số liệu an toàn thu được từ cảnh giác được chứng minh tỷ lệ mắc phải các tác dụng có hại rất thấp, thấp hơn 0,08 trường hợp trên 1 triệu ngày điều trị. Trong tất cả các trường hợp được báo cáo, các trường hợp và hệ tiêu hóa là thường xuyên nhất (khoảng 20% của tất cả các trường hợp).
Các trường hợp khác với tỷ lệ tương đối > 5% bao gồm những trường hợp trong các hệ cơ quan khác: Rối loạn da và mô dưới da, rối loạn chung và tình trạng tại chỗ dùng thuốc, rối loạn mạch máu và rối loạn hệ thần kinh.
Rất hiếm (ADR < 1/10000), không biết (không thể ước tính từ các dữ liệu có sẵn):
* Rối loạn tiêu hoá: Tiêu chảy và đau thượng vị.
* Rối loạn gan mật: Tăng transaminase, phosphatase kiềm, bilirubin và gamma-glutamyl transpeptidase.
* Rối loạn hệ miễn dịch: Phản ứng quá mẫn.
Tiêu hóa:
* Rất thường gặp (ADR >1/10): Tiêu chảy, đau bụng.
* Thường gặp (1/100 < ADR < 1/10): Đi cầu thường xuyên, đầy hơi.
* Nói chung, những tác dụng phụ này giảm trong khi điều trị. Trong một số trường hợp, tiêu chảy bị nặng với biến chứng như mất nước và rối loạn cân bằng nước - điện giải.
* Hiếm khi thấy sắc tố của niêm mạc đại trực tràng.
Gan mật:
* Ít gặp (1/1000 < ADR < 1/100): Men gan trong huyết thanh cao.
* Phản ứng da và dưới da: Thường gặp (1/100 < ADR < 1/10): Ngứa, phát ban, eczema.
* Khác: Nước tiểu sậm màu liên quan đến cấu trúc của phân tử và không có
Hướng dẫn cách xử trí ADR
Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Quá mẫn với diacerein, các chất dẫn xuất anthraquinon hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Viêm đường ruột (viêm loét đại tràng, bệnh Crohn).
Tắc nghẽn đường ruột hoặc tắc một phần đường ruột.
Hội chứng đau bụng không xác định nguyên nhân.
Bệnh nhân đang mắc các bệnh về gan hoặc có tiền sử bệnh gan.
Bệnh tiêu chảy
* Uống diacerein thường xuyên có thể gây tiêu chảy (xem phần tác dụng không mong muốn), từ đó dẫn tới mất nước và giảm kali máu. Nên ngừng sử dụng diacerein khi bị tiêu chảy và thông báo với bác sĩ
* Bệnh nhân được điều trị bằng thuốc lợi tiểu cần có biện pháp phòng ngừa đặc biệt vì nguy cơ mất nước và hạ kali máu.
* Bệnh nhân được điều trị bằng glycosid tim (digitoxin, digoxin) cũng nên có biện pháp phòng ngừa đặc biệt trong trường hợp hạ kali máu.
* Tránh dùng đồng thời với thuốc nhuận trường.
Nhiễm độc gan
* Nồng độ men gan trong huyết thanh và tổn thương gan có triệu chứng cấp tính đã được quan sát với diacerein sau hậu mãi.
* Trước khi bắt đầu điều trị bằng diacerein bác sỹ nên hỏi bệnh nhân về bất kỳ bệnh đi kèm về các bệnh gan, tiền sử bệnh gan và theo dõi nguyên nhân chủ yếu của bệnh gan hoạt động. Một chẩn đoán bệnh gan là một chống chỉ định đối với việc sử dụng diacerein.
* Các dấu hiệu của tổn thương gan nên được theo dõi và nên sử dụng diacerein một cách thận trọng trong trường hợp điều trị đồng thời với các thuốc khác gây tổn thương gan. Khuyến cáo bệnh nhân hạn chế uống rượu trong khi điều trị diacerein.
* Ngừng điều trị bằng diacerein nếu men gan trong huyết thanh cao hoặc có dấu hiệu hoặc triệu chứng nghi ngờ tổn thương gan. Bệnh nhân cần được thông báo về những dấu hiệu và triệu chứng của nhiễm độc gan và nên liên hệ ngay với bác sỹ nếu thấy xuất hiện các triệu chứng tổn thương gan.
Cảnh báo khác
* Không nên dùng cho trẻ em dưới 15 tuổi.
* Khuyến cáo không nên dùng trong khi mang thai và cho con bú.
* Cảnh báo đối với tá dược lactose: Bệnh nhân mắc các rối loạn di truyền hiếm gặp về dung nạp galactose, chứng thiếu hụt lactase Lapp hoặc rối loạn hấp thu Glucose-Galactose không nên sử dụng thuốc này.
Dữ liệu từ theo dõi hậu mãi
* Rối loạn hệ gan mật.
* Các trường hợp tổn thương gan cấp tính, bao gồm cả tăng men gan huyết thanh và các trường hợp viêm gan có liên quan đến diacerein đã được báo cáo trong thời gian hậu mãi. Phần lớn các trường hợp này xảy ra trong những tháng đầu tiên khi bắt đầu điều trị. Cần theo dõi chặt chẽ các dấu hiệu và triệu chứng tổn thương gan trên bệnh nhân.
Chưa có bằng chứng về ảnh hưởng của thuốc lên khả năng lái xe, vận hành máy móc.
Ở động vật, nghiên cứu thực nghiệm cho thấy hóa xương chậm trong bào thai do tác dụng gây độc ở liều cao.
Về mặt lâm sàng, hiện nay chưa có dữ liệu đầy đủ để đánh giá gây quái thai hoặc gây độc hại đối với thai nhi của diacerein khi dùng trong khi mang thai.
Do đó, thuốc này được khuyến cáo không dùng trong khi mang thai.
Thận trọng khi dùng diacerein kết hợp với các thuốc sau:
Thuốc đường tiêu hóa (muối, oxyd và hydroxyd của nhôm, calci và magnesi) vì làm giảm hấp thu diacerein. Nên dùng những thuốc này cách diacerein sau hơn 2 giờ.
Thuốc lợi tiểu và/hoặc glycosid tim: Dùng diacerein có thể gây tiêu chảy và hạ kali máu. Dùng đồng thời diacerein với thuốc lợi tiểu (thuốc lợi tiểu quai và thuốc lợi tiểu thiazid) và/hoặc glycosid tim (digitoxin, digoxin) phải đặc biệt đề phòng nguy cơ loạn nhịp tim.
Tương kỵ
Do không có các nghiên cứu về tính tương kỵ của thuốc, không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.
Bảo quản
Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30ºC. Để xa tầm tay trẻ em.
Mọi thông tin trên đây chỉ mang tính chất tham khảo. Việc sử dụng thuốc phải tuân theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên môn.
HỆ THỐNG 7 NHÀ THUỐC GS68 TRÊN TOÀN QUỐC
Xem danh sách